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《Nature》清除炎症,抗体保护小鼠免受动脉硬化和肝脏疾病影响 |
作者:佚名 文章来源:生物通 点击数 更新时间:2018-6-8 9:26:53 文章录入:huangyf81 责任编辑:huangyf81 |
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这项研究发表在6月6出版的《Nature》,标志着OxPL触发炎症导致斑块形成机制在活动物体内得到验证,而且E06抗体的发现对逆转和预防多种炎症性疾病意义重大。 “无论你体内哪里发炎,细胞表面都会产生OxPL,”加州大学圣地亚哥分校教授Joseph Witztum说。“这并不意味着OxPL是病因,但是它们确实起了作用。” 组成细胞膜的磷脂很容易被活性氧修饰形成OxPL。这在动脉粥样硬化等炎症状态下特别常见。在这项研究之前,研究人员没有手段控制磷脂氧化,只能任其在炎症和动脉粥样硬化中作威作福。 Witztum和本文第一作者Xuchu Que博士领导的研究团队设计的转基因小鼠有两个特殊属性:1)携带一个动脉粥样硬化相关基因突变;2)体内可以制造一种被称为E06的抗体,这种抗体足够结合OxPL,能阻止OxPL在免疫细胞中引起炎症,但是抗体自身并不足够造成炎症。然后,研究人员给这种小鼠喂食高脂食物。
结果发生了这样的情况:与对照组小鼠相比,E06抗体小鼠动脉粥样硬化程度降低了28%至57%,这样的状态可以保持1年之久,尽管它们体内的胆固醇水平很高。抗体还主动降低了主动脉瓣钙化、肝脂肪变性(脂肪肝)和肝脏炎症。E06抗体小鼠血清中淀粉样蛋白A(amyloid A)水平减少32%,该蛋白是系统性炎症的标志物。 E06抗体也延长了小鼠寿命。15个月后,全部E06抗体小鼠依然存活,但对照组小鼠已经死亡54%。 “我们首次证实OxPL确实有促炎和促动脉粥样硬化作用,而且它们可以用E06抗体抵消,”Witztum说。“这表明,灭活OxPL的疗法很可能有助于减少体内炎症,特别是对数量庞大的动脉粥样硬化、主动脉狭窄和脂肪肝等疾病患者。” Witztum团队正在小鼠模型中测试E06是否对骨质疏松和非酒精性脂肪肝等其他人类疾病都具有相同效果。 原文检索:Oxidized phospholipids are proinflammatory and proatherogenic in hypercholesterolaemic mice |
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