“迄今为止，大多数药物开发工作都集中在JAK2V617F突变上，但是这种方法未能从根本上改变疾病的进程。我们的研究已经采用了一种全新的方法来治疗该疾病，如果成功，它将呈现是对现有疗法的补充或替代疗法，”文章主要作者，波士顿大学医学院讲师Shinobu Matsuura博士解释说。

研究人员使用两组实验模型，在一组中改变了JAK2V617F基因，以诱导骨髓增生性肿瘤的症状。第二组是对照。当两组都暴露于抗α5β1整联蛋白的抗体时，实验组的骨髓中巨核细胞的数量显著减少，而对照组则没有变化。

研究人员说，他们的最终目标是找到有效的治疗骨髓纤维化的方法。 “骨髓增生性肿瘤是一种慢性和使人衰弱的疾病。我们的研究将有助于改善这些患者的生活质量。”