1、来自T细胞的长期保护

Robust T Cell Immunity in Convalescent Individuals with Asymptomatic or Mild COVID-19

在新冠大流行的第二年，依然有很多关于新冠病毒的重要论文发表，帮助我们寻找尽快终结疫情的方法。

在这篇文章中，瑞典卡罗琳斯卡医学院的科研人员重点关注了那些无症状或症状轻微的感染者。他们发现，感染新冠病毒后，即使体内没有可检测到的病毒特异性抗体反应，也会引发强烈、广泛且功能强大的记忆T细胞应答反应。这意味着，自然暴露或感染能够产生适应性免疫反应，这种长期保护有助于预防再次发生严重疾病。

Doi: 10.1016/j.cell.2020.08.017

2、教科书上不存在的糖RNA

Small RNAs are modified with N-glycans and displayed on the surface of living cells

这项研究描述了一个颠覆教科书的惊人发现：各种细胞的表面，不仅分布着糖基化修饰的蛋白质和脂质分子，还有一类过去未知的新型生物分子：糖基化的RNA（glycoRNA）。

借助“生物正交化学”等新技术，研究人员发现了细胞表面的这种聚糖分子，并最终证明这是一类保守的非编码RNA带有富含唾液酸结构的聚糖。

论文通讯作者是糖基化修饰领域的专家Carolyn Bertozzi教授，她指出：“这项发现意味着，细胞中存在着我们完全未知的生物分子途径，这无疑是颗重磅炸弹。”这个发现或将改变生物化学许多研究领域的面貌。

Doi: 10.1016/j.cell.2020.08.017

3、让癌症患者受益于免疫疗法

Meta-analysis of tumor and T cell-intrinsic mechanisms of sensitization to checkpoint inhibition

免疫疗法的问世给许多癌症患者带来了新生。进一步提高疗效的重点研究方向之一是，通过生物标志物识别、选择最有可能从免疫疗法中获益的患者。

这项大规模荟萃分析收集了1000多个正在接受免疫检查点抑制剂治疗的病例，涵盖7种不同类型的癌症，分析了全外显子组和转录组测序得到的海量数据，是同类研究中规模最大的一项。

研究人员分析验证了多种生物标志物，可用于预测患者对免疫检查点抑制剂的反应，其结果有助于将来向癌症患者提供更精准的治疗。

Doi: 10.1016/j.cell.2021.01.002

4、改造基因疗法的递送载体

Directed evolution of a family of AAV capsid variants enabling potent muscle-directed gene delivery across species

在基因疗法领域，基于腺相关病毒（AAV）的载体使用广泛，可递送有治疗作用的基因或基因编辑工具。通过改造AAV的“外表”——衣壳蛋白，研究人员可以让这些载体更精准地靶向特定的组织器官，避免在体内受到中和抗体的影响，并且更加安全。

美国Broad研究所和哈佛大学的研究团队开发了一种优化AAV衣壳的体内策略，并且通过定向进化和筛选，获得了一类AAV衣壳变异体，可以高效地把基因递送到肌肉组织，实现定向转导。疾病动物模型的实验结果还表明，这些AAV载体有望推进肌营养不良等遗传性肌肉疾病的治疗。

Doi: 10.1016/j.cell.2021.08.028

5、人-猴混合胚胎诞生

Chimeric contribution of human extended pluripotent stem cells to monkey embryos ex vivo

2021年4月，由中美科学家共同领衔的一支科研团队宣布他们制造出了首个由人类细胞和猴子细胞共同组成的胚胎，堪称干细胞和跨物种嵌合体领域的里程碑。

研究人员从食蟹猴体内分离出受精卵并在培养皿生长，随后在猴子胚胎中注入了人类的扩展多能干细胞。在存活下来的嵌合胚胎中，人类干细胞成功增殖并进行了一定程度的分化。

长远来看，这样的嵌合体可以用于研究人类早期发育，开发疾病模型，筛选潜在新药，并制造可用于移植的细胞、组织或是器官，拯救需要接受移植的患者。与此同时，这一突破性的成果也带来了伦理上的讨论。

Doi: 10.1016/j.cell.2021.03.020

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