《报告》显示，2022年，新药好药加快上市卓有成效。审评通过建议批准用于狂犬病毒暴露患者被动免疫的奥木替韦单抗注射液等21个创新药；加快境外已上市临床急需药品审评，已发布三批境外已上市临床急需新药名单（共81个品种）中，截至2022年底，已审评54个品种上市申请，全部获批，其中包含了许多罕见病用药、儿童用药和抗肿瘤药等，让中国百姓基本可以同步享受到全球药品创新研发的最新成果；全面实施药物临床试验60日默示许可制，大大缩短新药的研发进程。

另外，多措并举鼓励儿童用药研发创新。2019至2022年，我国共有158个儿童用药获批上市，批准数量逐年递增，让更多儿童患者和千万家庭从中受益。