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央视再次曝光干细胞骗局!受害者多是这个人群 |
作者:佚名 文章来源:粤干细胞 点击数 更新时间:2024-11-6 14:14:11 文章录入:huangyf81 责任编辑:huangyf81 |
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每年10万自杀,怎么办? 干细胞,这一在医学界被誉为“万能细胞”的存在,主要栖息于骨髓、脐带、脂肪等人体部位,具备在特定条件下分化为多种功能细胞或组织器官的潜能,确实可以说是为细胞替代、组织修复、疾病治疗等领域带来了无限可能。 然而,干细胞领域的专业性极高,知识体系错综复杂,这便为一些不法机构提供了可乘之机。他们利用大众对干细胞知识的匮乏,打着“干细胞”的幌子,大肆进行虚假宣传和诈骗活动。 面对人们对健康的渴望和对生命的执着,干细胞真的能成为万病皆治的“灵丹妙药”吗?国家对于这一前沿领域的监管态度又是如何?我们如何在纷繁复杂的信息中,慧眼识破干细胞骗局的迷雾? 令人痛心的是,不少老年人成为了干细胞骗局的“重灾区”。就在今年10月12日,央视揭露了一桩涉案金额逾亿、波及四万余人的惊天骗局,引发社会哗然。在这场骗局中,诈骗分子以线上会议为舞台,将干细胞吹嘘成包治百病的“神物”,并以“免费注射”为诱饵,实则设下层层陷阱,让受害者陷入无尽的金钱与健康危机。 此类案例不胜枚举,从被夸大的治疗效果到虚假的健康承诺,干细胞诈骗的手法层出不穷。 有消费者因一场健康讲座和免费体检,被“诊断”出免疫力低下,进而被骗走近8万元购买无用的干细胞产品;也有七旬老者因轻信“健康讲座”中的投资回报,差点将20万元的养老钱投入羊膜干细胞的骗局,所幸及时醒悟。 在这些触目惊心的骗局背后,是无数受害者的血汗钱和健康受损的惨痛教训。 更有甚者,如今年8月26日华夏日报报道的癌症患者窦某,因轻信干细胞治疗,花费巨额资金后却不幸离世,令人扼腕叹息。 面对干细胞领域的乱象,我们不仅要提高警惕,增强自我保护意识,更要呼吁国家加强监管,严厉打击不法行为,守护好人民群众的生命安全与财产安全。在这个充满希望的领域里,我们期待干细胞技术能够真正造福人类,而不是成为不法之徒的敛财工具。 案件详情 上文所提的窦某,在其家属察觉治疗异常后,他们迅速联系了北京盈科(上海)律师事务所的高级合伙人孙书保律师,以寻求法律援助。 这起案件的根源在于上海国际医学中心将15楼出租给了万贝医疗健康科技(上海)有限公司(简称“万贝医疗”),而万贝医疗的“苏山”(真名苏敏,并无行医资质)则对所有在该楼层的患者进行了非法治疗。 孙书保律师表示,在提起诉讼后,苏敏控股的万贝医疗试图通过申请破产来逃避应有的行政处罚。然而,由于案件影响深远,浦东新区卫健委对此高度重视,并于今年6月对上海国际医学中心、万贝医疗以及苏敏本人作出了严厉的行政处罚,罚金总额高达亿元以上。 尽管如此,记者目前尚未看到有关上述企业被罚的具体执行情况。而孙书保律师则进一步爆料,苏敏在“东窗事发”后并未收手,而是转战虹桥、青浦、闵行等地,重新注册新公司,继续从事其诈骗活动。 令人震惊的是,记者在网上搜索“苏山”时,竟发现浦东新区人民政府新闻办公室官方微博曾为其进行过宣传,称其为研发的芭雅系统检测已经通过了上海市质量监督检验技术研究院的认证,并且相关仪器还获得了美国FDA二类医疗器械的注册。我国对干细胞的态度及监管情况 孙书保律师向《消费者报道》记者详细解释了干细胞的治疗流程,包括抽取、制备、储存和回收四个环节。 他强调,国家严禁回收干细胞,并指出,对于通过移植造血干细胞进行白血病、骨髓瘤等疾病的治疗,这是严格的技术医疗行为,只允许在三甲医院进行,并受到《造血干细胞移植技术管理规范》的严格监管。除此之外,国家对于其他干细胞技术的临床使用,甚至是干细胞产品的商业化,都未发放过任何准许批文。 然而,这并不意味着我国对干细胞持保守态度。相反,为了推动干细胞技术的发展,我国已经出台了一系列政策举措。 早在2006年,国务院颁布的《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006—2020)》就明确将“基于干细胞的人体组织工程技术”列为中国未来15年的重点前沿研究领域。 从2016年至2023年,科技部更是连续8年拨款支持干细胞重点专项研究,涵盖了干细胞转化研究、干细胞研究与器官修复等多个领域。今年8月,国家卫健委发布的《关于发布国家重点研发计划“常见多发病防治研究”等重点专项2024年度项目申报指南的通知》,更是将“干细胞研究与器官修复”列为重点专项之一,这标志着我国在干细胞领域的科学研究和技术创新将迈上新的高度。 从事生物制剂(干细胞)生产研发、临床研究、成果转化的海南省细胞医疗科技有限公司华东链接中心总裁龚正也向《消费者报道》记者表示,今年7月12日,国家药监局食品药品审核查验中心发布了《关于公开征求细胞治疗产品生产现场检查指南(征求意见稿)意见的通知》,对产品生产管理、质量管理、包装标签、产品溯源等方面提出了明确要求,为研发生产干细胞产品的企业提供了法律依据和遵循轨道,对行业的健康发展起到了规范指导作用。 次月,8月13日,北京市药品监督管理局更是核发了全国首张干细胞《药品生产许可证》,这意味着持证企业可以依法开展干细胞药品生产活动,标志着我国干细胞药品生产迈入了新的纪元。 龚正还强调,虽然干细胞药品在国内允许生产,但目前尚未允许相关产品未经许可私自进行市场销售,更不允许假借(细胞治疗)为名进行虚假宣传、非法行医等违规、违法行为。 任何一款药品在上市流通之前,都需要在药监局进行申报立项,并通过与具有资质、实力的正规医疗机构合作,经过药品有效性、安全性、毒理性、稳定性等一系列临床试验,获得药监局批文后,才能算取得进入市场的资格。 对此,孙书保律师也表示,目前我国只能开展干细胞科研项目,临床治疗政策尚未放开,更不能用于商业目的。只有获得临床试验资格的三甲医院,并且干细胞临床研究项目负责人和制剂质量受权人具备相应的资质条件,才能开展干细胞临床研究。 《消费者报道》记者在国家药监药品审评中心查询到,由铂生卓越生物科技(北京)有限公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”已于今年6月27日进入优先审评程序,成为国内首款获药监局上市申请受理的干细胞创新药。 据审评中心信息,这款干细胞药品申请的临床适应症为激素失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。 此外,截至今年10月18日,已有62款干细胞产品(注射液)进入临床试验阶段,适应症涵盖了2型糖尿病、红斑狼疮、地中海贫血、缺血性脑卒中等多种疾病。 |
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