卓创资讯医药行业分析师赵镇认为,对抗菌药物品规结构做出的调整,将对直接生产制剂的企业产生一定影响,而对本就生产原料药的企业影响不会太明显.并且,抗菌药物临床应用相关指标控制力度还有进一步下调的必要.

    遴选评估制度严控抗菌药物

    卫计委表示,即将展开的2013年全国抗菌药物临床应用专项整治,将在全国各级各类医疗机构中铺开,重点针对二级以上公立医院.

    记者获悉,在抗菌药物购用管理方面,卫计委明确指出,将建立抗菌药物遴选和定期评估制度.其中,三级综合医院抗菌药物品种原则上不超过50种,二级综合医院抗菌药物品种原则上不超过35种.未来将建立抗菌药物遴选和定期评估制度,清退存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差和违规使用的抗菌药物品种或品规.

    卫计委强调,同一通用名称,注射剂型和口服剂型各不超过2种,具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购.

    具体药物方面,头霉素类抗菌药物不超过2个品规;三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规;碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规;氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规;深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品种.

    记者还从卫计委获悉,接下来,将尽快建立抗菌药物遴选和定期评估制度,加强抗菌药物购用管理.医疗机构对抗菌药物供应目录进行动态管理,清退存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差和违规使用的抗菌药物品种或品规.清退或者更换的抗菌药物品种或品规原则上12个月内不得重新进入抗菌药物供应目录.