对于首次为人父母的张女士夫妇来说，孩子出生后的这段日子很艰难。他们花了一年半时间跑了许多医院检查，但大多医生都表示从未遇到这种情况。“我们在不同的医院接受了不同的测试，得到的大多是负面的消息，可以这么说，我们是在医院里度过了一年半的时间。”张女士说。

　　好在，孩子最终被诊断出患罕见的“毛滴虫肝肠综合征”，这种疾病的主要症状是腹泻、免疫力低下以及头发的颜色为金黄色。据悉，全世界只有44位患者与卢卡斯同病相怜。张女士表示，虽然检查等待的过程很痛苦，但他们最后终于找到了答案，对此感到非常高兴。

　　张女士获悉，澳大利亚就有一个家庭与他们一家拥有相同的遭遇。于是，张女士一家就带着卢卡斯前去拜访。“我们真的去拜访了那个孩子和卢卡斯一样病情的家庭，到目前为止，澳大利亚有报道的病例也只有这么一个。”

目前无有效治疗方法

　　这种疾病会导致人体免疫力低下，并让患者常常腹泻。看到卢卡斯经常被消化不良和腹泻折磨，今年32岁的张女士决心要为孩子进行治疗。很显然，治疗起来没那么容易。“由于没有大量的病例，人们对这种病缺乏研究。”她说，“卢卡斯的症状目前还可控制，但30天至45天都会腹泻一次。”

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