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关闭窗口 研究者Kim Lewis表示，小鼠是检测化合物毒性非常好的模式动物，对小鼠实验结果显示，新型化合物teixobactin可以有效清除小鼠机体中的细菌。Teixobactin可以特异性地结合革兰氏阳性菌细胞壁中高度保守的脂质，同时也会对细菌其它关键靶点实施攻击。
文章中，研究者在两种感染小鼠模型中进行了teixobactin的检测，一种为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌血液感染的小鼠，另外一种为肺炎链球菌引发的肺部感染的小鼠模型；检测结果显示，化合物teixobactin可以有效治疗这两种小鼠的机体感染，而且使用的剂量对小鼠模型无任何副作用，更重要的是该化合物不会引发小鼠机体细菌产生耐药性，不过授权人类使用可能还要再等5、6年。
在培养皿实验中，teixobactin成功消灭结核菌和葡萄球菌的抗药性菌株，这两种细菌是造成皮肤、血液和肺部感染的根源。同时，teixobactin也消灭了炭疽杆菌和梭菌，这两种菌是导致腹泻的原因之一。
Gerard Wright博士指出，目前环境中是否存在可以中和teixobactin作用的机制尚不清楚，但是本文研究揭示，teixobactin可以对革兰氏阳性致病菌进行靶向杀灭作用。未来研究者还需要进行更为深入的研究来增加这种新型化合物的可溶性，目前这种化合物的溶解性有限，如果研究人员可以改善其溶解性，那么其或许就可以进行更广的用途来治疗细菌性感染引发的疾病。
美国麻萨诸塞州波士顿私立东北大学（Northeastern University）的刘易斯（Kim Lewis）说，如果一切顺利，teixobactin“2年后将开始临床试验”。
刘易斯希望，对teixobactin发生抗药性的情况，“30多年以后才会发生”。
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