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诺贝尔奖唱响“血与氧之歌” 指明新的抗癌路 |
作者:佚名 文章来源:八点健闻 点击数 更新时间:2019-10-8 11:11:46 文章录入:huangyf81 责任编辑:huangyf81 |
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天性的呼唤 这时候,塞门扎的研究出场了。他原本的研究方向是地中海贫血症,无心插柳,接触到了EPO,自此走向了诺贝尔之路。 1992年,他发现一个像开关一样的蛋白质复合物,能够结合并激活其他基因,其中就包括EPO,从而生成红细胞,适应低氧环境。就像天气干燥时,内心有个潜意识提醒我们:你口渴啦,多喝水。塞门扎把它命名为低氧诱导因子-1(HIF-1)。 神奇的是,只有在低氧环境下,HIF-1 才能持续存活并发挥作用。一旦氧气浓度正常了,HIF-1 就会被降解,也就是——死亡。 另一个问题来了,什么可以降解HIF-1? 水果不放冰箱容易坏 塞门扎和拉特克利夫研究的同时,凯林正在研究一种遗传综合征——希佩尔-林道综合征(Von Hippel–Lindau disease,VHL综合征),这是一种罕见的遗传疾病,VHL是一种抑癌基因,VHL突变后,患某些癌症的风险明显增大。
凯林和拉特克利夫的研究都发现:VHL基因能够与HIF-1发生相互作用。 在正常氧气水平下,HIF-1会与一种酶结合,从而发生“改款”——这有点像水果放在外面容易变质腐化。“改款”后的HIF-1很容易被VHL识别并“绑定”,接着快速降解,就像处理垃圾一样。 “血与氧之歌”,癌症、贫血新疗法 了解细胞怎么适应供氧不足的环境,对攻克疾病至关重要。 北京大学基础医学院免疫学系副主任王月丹指出,HIF-1因子的出现,能促进新生血管的生长,因此,当发生脑梗塞或心肌梗死后,可以激活它促进侧枝循环的形成,缓解脑组织或心肌缺氧的现象。而对于贫血患者,也能通过调控HIF-1通路,激活EPO,从而促进红细胞的生成。对长期生活在氧气稀薄地区的人们,也有希望改善健康状况。 最早运用这一机制的药物,应该是抗癌药物安维汀(Avastin,贝伐珠单抗),通过抑制人类血管内皮生长因子(VEGF)的生物学活性而起作用。2004年获FDA批准上市,已为超过100万患者进行治疗,过去几年一直位列全球十大畅销药之中,每年销售额六七十亿美元。 此外,还有很多处于早期临床试验阶段的药物,效果最为显著的当属HIF-2α抑制剂PT2399。 2016年9月5日,《Nature》杂志发表美国德州大学西南医学中心和中国中山大学附属第一医院的研究成果,PT2399要比用于肾癌治疗的标准治疗药物舒尼替尼(sunitinib)更加有效和耐受性更好。舒尼替尼是辉瑞的一款药物,年销售额超过10亿美元。 威廉·乔治·凯林(美国) 1957年生于纽约,哈佛医学院丹娜-法伯癌症研究所教授。长期致力于肿瘤抑制蛋白相关的抗肿瘤新疗法研究,在VHL蛋白方面的研究成果为开发治疗肾癌的VEGF抑制剂奠定基础。目前,已有多个治疗肾癌的VEGF抑制剂上市。 1954年生于英国兰开夏,英国牛津大学教授,主要研究低氧状态下细胞的反应。在2014年因为临床医学服务而被封为爵士。 格雷格·塞门扎(美国) 1956年生于纽约,美国约翰霍普金斯大学医学院教授。1992年,因发现低氧诱导因子(HIF1) 而成为现代低氧研究的奠基人,对肿瘤学及心血管疾病等的研究产生了重要的影响。2008年成为美国国家科学院院士。 2016年,三位科学家也一同获得了医学界的最高荣誉之一、“美国诺贝尔奖”拉斯科基础医学研究奖。 |
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