中药注射液不良反应引关注

　　近日，国家食品药品监督管理局发布的一则例行药品不良反应信息通报，将金陵药业股份有限公司和江西青峰药业有限公司推向舆论漩涡。通报显示，两家药企生产的中药注射液脉络宁和喜炎平不良反应监测均超过千例。看似“偶然”的通报背后，实则“隐藏”着中药注射液的隐忧。

　　面对质疑 企业态度大不同

　　这份名为《国家食品药品监督管理局提醒关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏》的通报称，金陵药业股份有限公司生产的脉络宁注射液2011年不良反应病例报告数共计1476例，其中涉及14岁以下儿童的报告达1048例，严重不良反应49例。主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、紫绀、呼吸困难等。通报中还提到，江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液2011年不良反应监测数据为1500例，其中严重病例189例。

　　该通报经媒体披露“发酵”后，金陵药业于次日特意召开新闻发布会，就脉络宁注射液不良反应一事作出辩解，金陵药业股份有限公司总裁李春敏在接受央视记者采访时表示，根据国家《药品不良反应报告和监测工作手册》对不良反应等级的界定，金陵药业去年全年销售脉络宁8500万支，不良反应发生率在万分之五以下，属“罕见”级别，严重不良反应占全部销售量的十万分之六以下，属于“十分罕见”级别。

　　对于药品是否召回，金陵药业在部分媒体采访中也明确表示“不会召回”。记者联络到金陵药业，对方并未直接就记者的问题给予答复，只是让记者查看公司发布在网上的《金陵药业股份有限公司董事会关于脉络宁注射液不良反应信息通报的说明公告》，《公告》中称，本期通报中提及的不良反应类型，公司在脉络宁注射液的说明书中“不良反应”、“禁忌”、“注意事项”等项下作了详细的说明。

　　和金陵药业的高调回应相比，青峰药业未就此事公开表态。晨报记者电话联系了青峰药业，相关人员强调，此次药监局的不良反应通报属于正常通报，“任何药品都会有不良反应，这和药品质量无关，媒体没必要过度炒作这个问题。”

　　出现不良反应不等于药品不合格

　　就药品不良反应这一概念，记者查阅了相关资料。

　　根据国家食品药品监督管理局药品安全监管司和国家药品不良反应监测中心去年发布的《药品不良反应100问》，我国《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)将药品不良反应定义为，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

　　就药品不良反应和药品质量的关系，《药品不良反应100问》特意将其独自作为一个问题作出解释：“‘合格药品’可以理解为质量是不存在问题的药品，因此不能将药品不良反应与药品质量问题混为一谈。药品的质量是否有问题，应该根据国家药品检验机构的检验结果，看药品的质量是否符合法定的质量标准。

　　许多药品不良反应是在药品质量检验合格的情况下发生的，不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。”

　　《药品不良反应100问》还显示，任何药品都可能引起不良反应，但是由于人与人之间存在个体差异，不同的人对同一种药品的不良反应表现可以有很大差别，“有的人反应轻，有的人反应重；有的人是这种反应，有的人是那种反应。”

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