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32家细胞基因疗法公司融资超16亿美元

  • 文章导读:32家细胞基因疗法公司融资超16亿美元

    一、全球细胞基因疗法领域融资概览

    2022年1月共发生32起融资事件,涉及总金额约164,317万美元。

    融资数量TOP3国家:美国(14),中国(13),英国(3)。

    融资总额TOP3国家:美国(125,620万美元),中国(24,594万美元),英国(11,004万美元)。

    美国融资额占全球的76%,融资热度最高。

    药物研发公司融资数量更多(25个),但技术平台和服务型公司单笔融资金额更大(平均8,019万美元)。

    (注:部分不精确的金额采用估算方式统计,未透露金额不计入统计,下同)

    二、全球细胞疗法领域融资情况

    2022年1月共发生24起融资事件,涉及总金额约127,438万美元。

    子领域融资数量:免疫细胞疗法(7),干细胞疗法(6),其他细胞疗法(12)。

    子领域融资金额:干细胞疗法(63,836万美元),免疫细胞疗法(58,896万美元),其他细胞疗法(39,706万美元)。

    (注:公司如果有两种及以上子领域会分别统计;未明确细胞疗法类型按其他细胞疗法统计)

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    三、 全球基因疗法/基因编辑领域融资情况

    2022年1月共发生17起基因疗法/基因编辑融资事件,涉及总金额约117,668万美元。

    子领域融资数量:基因疗法(15),基因编辑(5)。

    子领域融资金额:基因疗法(98,615万美元),基因编辑(37,393万美元)。

    治疗领域融资数量:肿瘤(2),罕见病(3),眼科(3),耳科(2)

    (注:公司如果有两种及以上子领域会分别统计)

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    四、中国细胞基因疗法领域热点融资事件介绍

    1. 克睿基因完成6000万美元B轮融资,加速基因和细胞治疗药物临床开发

    1月5日,克睿基因宣布完成6000万美元B轮融资,由战略投资方尚珹投资领投,元禾控股、蓝海资本、启明创投等机构跟投。融资将主要用于加速血液、实体肿瘤细胞治疗产品的临床开发,推进基于腺相关病毒(AAV)创新血清型筛选及基因编辑产品的开发和国际合作。截至目前,克睿基因累计融资接近1亿美元。

    克睿基因成立于2016年,总部位于中国苏州,致力于用基因编辑、病毒递送、大分子改造等先进技术,以开发基因和细胞治疗药物。该公司基于CRISPR技术,能够实现针对体外细胞治疗和体内基因治疗的特定基因编辑工具的设计和开发。目前已与勃林格殷格翰(BI)达成针对治疗肝脏疾病的递送载体开发合作。

    2. 博生吉完成数亿元B轮融资,加速抗肿瘤CAR-T细胞创新药研发

    1月7日,博生吉宣布完成数亿元B轮融资。本轮融资由中金资本旗下中金启德基金和华泰国信共同领投、磐毅博生、华桐资本跟投。融资资金将用于博生吉的PA3-17(CD7-CAR-T细胞)注射液的注册临床试验开展、TAA06(CAR-T细胞)注射液的实体瘤新药临床试验(IND)申请。

    博生吉成立于2010年,总部位于中国苏州,专注于CAR-T细胞创新药研发和临床开发。博生吉拥有完整的从质粒、慢病毒、一直到CAR-T细胞制备的全链条生产体系。该公司针对T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的PA3-17已启动患者招募入组,还曾获得了FDA的孤儿药资格;针对儿童实体瘤的TAA06已进入IND申报的最后阶段。

    3. 羿尊生物获数亿元A轮融资,加速实体瘤CAR-T细胞疗法研发

    1月11日,羿尊生物宣布完成数亿元人民币的A轮融资。本轮融资由鼎珮集团和深创投领投,泰达科投、Panacea Venture 、道远资本,天士力资本跟投。该轮融资将用于团队建设、CNK-UT管线产品的研发、临床试验和注册申报以及核心技术平台的优化升级和国际合作。

    羿尊生物成立于2018年,总部位于浙江省杭州市,是一家具有多项独创性平台技术的细胞治疗公司,致力于开发创新型免疫细胞治疗技术和产品,以针对实体肿瘤治疗及异体细胞通用型技术为特色。羿尊生物目前已成功建立CNK-T, VAC-T和UT三大核心技术平台,并在探索性临床试验中初步证实CNK-UT在晚期肝癌治疗中的显著疗效。

    4. 士泽生物完成近亿元Pre-A+轮融资,加速干细胞治疗产品管线研发

    1月10日,新一代干细胞治疗创新企业士泽生物宣布完成近亿元Pre-A+轮融资,由红杉中国领投、礼来亚洲基金(Lilly Asia Ventures)和启明创投共同投资。自此,士泽生物已累计完成了总额超亿元的融资。本次融资主要用于关键技术平台的完善和加速多条产品管线的研发等。

    士泽生物成立于2021年5月,总部位于上海,致力于为帕金森病等一系列尚无临床解决方案的重大退行性疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。士泽生物目前已开展针对帕金森病、渐冻症等不同适应症的药学研究和临床前试验。

    5. 卡替医疗完成近亿元Pre-B+轮融资,加速CAR-T等细胞治疗药物研发

    1月30日,中国细胞治疗公司卡替医疗宣布完成近亿元Pre-B+轮融资,这是该公司在一年内完成的第三轮融资。本轮融资由领承创投领投,老股东高科新浚继续追加投资。

    卡替医疗拥有靶向CD19、CD20、BCMA、NY-ESO1等的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)、T细胞受体-T(TCR-T)技术,以及个体化多靶点的肿瘤新抗原(neoantigen)免疫治疗技术。该公司以肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和CAR-T等技术为基础,借助“增强受体”和“扩增因子”等专利技术,对TIL细胞进行基因改造,解决实体瘤的异质性、微环境,以及细胞扩增工艺、制备周期等难题。

    6. 睿健医药完成近亿元A+轮融资,推进帕金森病干细胞疗法临床开发

    1月20日,致力于开发化学诱导成体细胞药物的睿健医药宣布完成近亿元A+轮融资。据悉,本轮融资由长江证券创新投资领投。本次融资将主要用于推动睿健医药面向帕金森病的在研管线——NouvNeu001开展临床1期工作的开展,并同时支持公司后续在研管线——NS001在中美新药临床试验(IND)申请双申报。

    睿健医药已搭建了以小分子化学诱导为基础的细胞药物研发技术平台,面向特定退行、损伤性疾病,肿瘤以及代谢系统疾病开发具备自主知识产权的“即用型”(off-the-shelf)细胞药物。睿健医药已完成了九条研发管线的布局,面向神经退行性疾病的细胞药物外,还在视神经病变、糖尿病视网膜病变、肌萎缩侧索硬化等领域探索细胞药物治疗的可能。

    7. 濒湖生物完成近2亿元的首轮融资,开发通用型的细胞基因治疗产品

    1月10日,濒湖生物宣布近日完成由联想控股战略领投、君联资本共同参投的近2亿元首轮融资。该公司由周代星博士联合联想控股、君联资本共同发起设立,依托中南大学梁德生教授团队超过20年的基因和细胞技术积累,致力于开发通用型的细胞基因治疗产品,主攻肿瘤、自身免疫性疾病、遗传疾病等。

    8. 星奥拓维完成近5500万元的种子轮融资,致力开发耳聋基因疗法

    近日,星奥拓维(Otovia Therapeutics)完成5500万元的种子轮融资,本轮融资的投资方为复星医药旗下复健资本新药创新基金。

    星奥拓维于2022年1月由复健新药基金孵化设立,是一家专注于内耳听力损伤等相关疾病的创新药生物技术公司,以国际领先的双AAV基因递送、基因编辑和类器官三大平台,针对感音神经性耳聋,开发基因递送、基因编辑和内耳毛细胞再生药物。

    9. 玮美基因完成数千万元的天使轮融资,致力开发耳聋基因疗法

    玮美基因近日宣布完成数千万元的天使轮融资,本轮融资由朗煜资本独家投资。本轮融资所得资金将主要用于基因治疗听力缺失的管线推进、新型AAV载体以及公司核心团队的招聘。

    玮美基因位于上海市浦东新区张江药谷,由上海科技大学钟桂生教授创建,专注于新型AAV载体的开发及听力缺失基因治疗管线的推进。

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