遗传病检测领域获突破 只需采集胎儿父母DNA

　　美国科学家近日在检查胎儿健康情况方面取得突破性进展。这些来自美国华盛顿大学西雅图分校的研究人员采用了一项新技术，在不对胎儿和孕妇进行伤害性检查的情况下，判断将出生的婴儿是否健康。

　　在实际操作中，研究人员采集了怀孕18周的孕妇的血液样本和孩子父亲的唾液样本加以化验，然后描绘出胎儿的全部基因序列。也就是说，研究人员只需通过对胎儿父母基因的检查，便可以判断出胎儿自身是否会患有遗传病。目前，人类遗传病约有3500种。

　　研究人员认为，这项新技术将会得到广泛应用。不过，它同时也引起了很多道德问题。由于该技术能够完全描绘出母亲腹中胎儿未来的健康状况，因此可能会导致堕胎的发生。

　　英国一个人权组织的创始人约瑟芬·昆塔瓦莱指出：“人们通常希望产前检测能够对未出生的孩子有好处。尽管这项新技术可能不会对胎儿的身体产生任何伤害，但我们很难想象它不会导致更多的堕胎事件。”

　　目前，常见的产前基因检测都具有“侵入性”，可能会对孕妇和胎儿产生危害，而且还只能检测出唐氏综合征、脊柱裂、囊胞性纤维症、肌肉萎缩症等少量遗传病。

　　据悉，这项新技术已经得到临床验证。在对产前和产后的DNA进行检测后发现，这项技术在对胎儿的遗传物质检测方面的精准度达到98%以上。

　　此外，该技术还能够发现新生突变。新生突变并非遗传疾病，科学家们认为它是导致自闭症和精神分裂症等疾病的原因之一。

　　研究带头人杰·森德尔博士说：“这项研究使我们可以只采用一种非入侵性检测，就能够排列出胎儿的所有基因序列，并以此发现胎儿是否患有3000多种基因遗传病中的一种。”森德尔博士已经将这项研究结果递交给了美国科学促进会官方刊物《科学转化医学》杂志。

　　不过研究人员们指出，要让这项新技术变得更加完善、检验费用更加低廉，还需要进行10年的研究。