我国六部门联合启动药品安全专项整治工作

    新华网北京7月17日专电（记者崔静）记者17日从国家食品药品监管局获悉，按照国务院有关部署，我国正式启动药品安全专项整治工作，力争用两年时间，完善药品生产经营规范和质量标准，全面保障公众用药安全。

    专项整治工作由卫生部、公安部、工业和信息化部、国家工商总局、国家食品药品监管局和国家中医药
管理局等六部门联合开展，主要任务是落实药品安全责任，通过加强组织协调，完善工作机制，建立健全强化药品安全的长效制度；全面提高药品标准，严格药品审评审批和再评价，严格控制新开办企业，严格实施质量管理规范和质量追溯，确保上市药品的质量安全；净化医药市场秩序，加快医药产业结构调整，整治违法违规行为。

    根据专项整治方案，各地将采取打击生产销售假药、整治违法广告、整治非药品冒充药品等措施，全面加强对药品研制、生产、流通等各个环节的监管。此外，通过专项整治，还将全面落实“提高国家药品标准行动计划”，加快医疗器械、中药、民族药等标准的制修订工作，重点提高注射剂产品的安全性和质量可控性。

    为加强临床用药管理，专项整治行动要求卫生行政、中医药管理部门加大对医疗机构用药的管理力度，加强合理用药宣传教育，规范医疗行为，防止不合理用药造成的伤害。

    在此次专项整治中，还将建立起国家基本药物生产供应和质量保障机制。各地将强化对基本药物生产供应、流通、配备、适用、定价报销和监管工作。工业和信息化部门将加强行业管理，提高生产供应能力，保障基本药物供应；药品监管部门将加强对基本药物的监管，确保质量安全；物价部门将合理制定基本零售指导价格；卫生行政部门将加强对基本药物使用的管理，确保医疗机构优先合理使用基本药物等。

    国家食品药品监管局有关负责人表示，各地要从保增长、保民生、保稳定的高度，深刻认识开展药品安全专项整治的重大意义，切实加强组织领导，给予经费保障。同时，要严格落实药品安全责任制和责任追究制。发生药品安全突发事件，要采取严格的控制措施，督促企业召回产品，坚决依法查处生产经营中存在的违法违规行为；造成严重后果的，要坚决依法吊销企业证照。