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文章导读: |
河滨加大(UCR)生物工程系终身教授廖嘉渝(Jayu Liao,见图,记者启铬摄),多年前与同事合作研究提取中国传统「冬虫夏草」成分,改变分子结构,制成新型免疫西药。廖嘉渝当初仅是一名受雇研发的重要参与者,从未得到过研发该药物的额外报酬,但购买该药物研发成果并投入生产的公司,后来被另一家美国生物制药公司Celgene,以72亿元收购。他当时从未料到,以冬虫夏草为主要成分的西药市场潜力如此惊人。
但廖嘉渝的研究成果远不止于此。他于2015年在荧光共振量转换技术研究,取得重大突破。廖嘉渝表示,他未来的目标是在世界舞台上,为华人在生物医学制药领域争得一席之地。
廖嘉渝早年毕业于北京大学生物系,留学美国获UCLA医学院生物化学系博士,毕业后一直从事生物医学研究,拥有多个在世界领先研究成果。十年前,受聘UCR创办生物工程系,成为研究生导师,担任UCR生物工程研究生招生委员会主任,加州生物工程研究所执委会委员。
谈及最新研究成果荧光共振量转换技术,廖嘉渝表示,他耗时五年进行研究,最近获重大突破,表现在技术数量化及高通量药物筛选.虽然于1948年科学家就发现这种物理现象,获得广泛应用在生物医药研究领域,但无法量化,通过他研究的独特方法,可进行样本测量,并将数量化与生物体很多现象结合,比如蛋白之间亲和性作用以及蛋白酶催化活性,用这种方法很容易测定。
至于高通量药物筛选,他说,原先进行筛选价格昂贵,且筛选量有限。应用他研究技术,可以进行大规模产业化。目前他所在研究室,已应用该技术筛选了20多万个化合物,并发现独特的类泛素因子抑制剂。类泛素因子参与人体生理和病变作用,其抑制剂可制成针对癌症、病毒感染、神经性退化性疾病及糖尿病等治疗新药。
2015年,他在这项技术上再次实现突破,可以在不纯化蛋白情况下,测定蛋白相互作用亲和性,目前这项技术在世界领先。
廖嘉渝在参与创办河滨加大生物工程系之前,在圣地亚哥Scripps Research Institute从事生物医学新药研发.他与另一位科学家合作,从中国传统冬虫夏草中提取有效成分,将其分子分离改进,达到现代西方制药标准,将传统中药走向世界开辟新路。拥有生产该种药物的Receptos公司后来被美国Celgene生物制药公司以72亿美元收购。他说,根据冬虫夏草研究的西药由Novartis制药公司在2014年在世界上销售额达22亿美元。
实际上廖嘉渝的研究成果不止如此,他与中国国家新药筛选中心合作发现世界上首个非肽类GLP1激动剂,导致中国国家化合物库中心在上海成立,他所属的公司在风险投资商赞助下,发现首个口服GLP1受体激动剂,主治糖尿病。他还是参与人类第一个基因组比较的两位华裔科学家之一。
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