药物相互作用一览表
时间：2008-12-25 上午 10:33:28 文章来源：中医人收集整理 作者：佚名
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甲氧氟烷 |
氨基糖甙类 |
神经肌肉阻滞加强，可引起呼吸肌麻痹，禁忌合用（Ⅷ） |
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甲氧氟烷 |
四环素类 |
加重肾损害 |
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甲氧氟烷 |
β-阻滞药 |
心脏抑制加重 |
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安氟醚 |
三环类抗抑郁药 |
服用B的患者用安氟醚麻醉时可出现阵挛性四肢抽动。有癫痫病史者也不应用A |
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安氟醚 |
β-阻滞药 |
可出现心率减慢，需加用阿托品调整心率 |
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肌松药 |
安定类 |
A的神经肌肉阻滞作用加强，可引起呼吸肌麻痹（Ⅷ）（琥珀胆碱除外） |
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肌松药 |
新斯的明 |
B可对抗非去极化肌松药（如筒箭毒、加拉碘铵）的作用（Ⅸ），但与去极化肌松药（如琥珀胆碱）合用，反而加强肌松作用（Ⅷ） |
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肌松药 |
奎尼丁 |
B可增强非去极化肌松药的效应，引起呼吸肌麻痹（去极化肌松药是否受B的影响尚无定论）（Ⅷ） |
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肌松药 |
镁盐 |
神经肌肉阻滞作用增强（Ⅷ） |
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肌松药 |
利尿药 |
排钾性利尿药引起血钾降低，可能加强肌松药的作用 |
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肌松药 |
皮质激素 |
长期用B引起血钾降低，A的作用可能加强 |
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肌松药 |
普萘洛尔 |
B有较轻的神经肌肉阻滞作用，与A并用可致肌松作用加强（Ⅷ） |
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肌松药 |
阿托品类 |
B可减轻A的致心律失常作用（Ⅸ） |
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筒箭毒碱 |
链霉类、新霉素 |
B有非去极化肌松作用，使A的作用加强而引起呼吸肌麻痹（Ⅷ） |
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琥珀胆碱 |
多粘菌素、卡那霉素 |
两种B都有去极化肌松作用，使A的作用强度和时间均延长（Ⅷ） |
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琥珀胆碱 |
钾盐 |
A可使血钾升高，应慎用B |
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琥珀胆碱 |
酯类局麻药（普鲁卡因、利多卡因） |
竞争同一药物水解酶，A的作用加强并延长。必须并用时应减量慎用（Ⅸ） |
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巴比妥类 |
单胺氧化酶抑制药 |
B对其它酶系也有一定的抑制作用，A的代谢可能受阻，而效应增强（Ⅸ） |
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巴比妥类 |
吩噻嗪类抗精神病药、抗焦虑药、阿片类镇痛药、抗组胺（H1）药、镁盐（注射）、乙醇 |
加强中枢抑制（Ⅷ）乙醇还可增强A的吸收 |
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巴比妥类 |
解热止痛药 |
加强止痛作用 |
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巴比妥类 |
三环抗抑郁药 |
互相增强作用。还可使B类的呼吸抑制作用加强，禁止并用（Ⅷ） |
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巴比妥类 |
麻黄碱 |
B的中枢兴奋作用与A的中枢抑制作用相对抗。两者配伍适用于抗哮喘（Ⅸ） |
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巴比妥类 |
磺胺类、氯霉素 |
A代谢减缓，作用可能加强（Ⅳ） |
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苯巴比妥 |
皮质激素、口服抗凝药、维生素K、西咪替丁 |
B代谢加速，作用减弱（Ⅴ） |
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苯巴比妥 |
脱氧土霉素、灰黄霉素 |
B代谢加速。t{1/2}缩短，药效降低（Ⅴ） |
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苯巴比妥 |
吸收性抗酸药 |
A排泄增多而降效。常用B来解救A中毒（Ⅵ） |
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苯巴比妥 |
β-阻滞药 |
烯丙洛尔与美托洛尔的消除加速而降效（Ⅴ） |
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苯巴比妥 |
苯妥英钠 |
并用可加强抗癫痫效果（Ⅷ）A可能使B加速代谢（Ⅴ）。对此配伍是否合理有争议 |
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格鲁米特（导眠能） |
维生素D3 |
A有肝酶诱导作用，可使许多药物的代谢加速。B的t{1/2}明显缩短（Ⅴ） |
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苯妥英钠 |
单胺氧化酶抑制药 |
B对其它酶系也有一定的抑制作用，可使A的代谢减慢，作用增强，也可能造成中毒（Ⅳ） |
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苯妥英钠 |
异烟肼 |
A代谢减慢，似与B有单胺氧化酶抑制作用有关 |
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苯妥英钠 |
氯霉素 |
A代谢受阻，作用增强，可致中毒（Ⅳ） |
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苯妥英钠 |
磺胺药 |
A代谢可为B所阻抑（Ⅳ），B还可使A的游离血浓度升高（Ⅲ），可致中毒 |
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苯妥英钠 |
甾体激素、口服避孕药、脱氧土霉素、维生素D2 |
B代谢加速而降效（Ⅴ） |
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苯妥英钠 |
茶碱（氨茶碱） |
B代谢加速，半t{1/2}缩短，清除率加快，用药剂量应为原量的1.5～2倍，注意监测（Ⅴ） |
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苯妥英钠 |
乙醇（嗜酒者） |
A代谢加速（Ⅴ），若因嗜酒而致肝功能受损，A代谢则减缓，注意监测 |
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苯妥英钠 |
叶酸 |
A有抗叶酸作用，可致叶酸缺乏症（Ⅸ），长期用A，应配合用B和维生素B{12} |
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苯妥英钠 |
丙戊酸钠 |
B从蛋白结合部位置换出A；使代谢加速（Ⅲ），A可加速B的代谢（Ⅴ），两药不宜同用 |
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吩噻嗪类 |
安定类、吗啡 |
中枢抑制显著增强，有致呼吸抑制的危险（Ⅷ） |
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吩噻嗪类 |
抗组胺（H1）药 |
中枢抑制增强（Ⅷ） |
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吩噻嗪类 |
哌替啶 |
中枢抑制增强，可引起心脏毒性反应和冬眠加剧，全身明显虚弱无力。但也有认为剂量恰当可产生有益的中枢抑制而不引起呼吸抑制。如为止痛目的，不宜合用 |
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吩噻嗪类 |
乙醇 |
加强中枢抑制（Ⅷ），并抑制B的代谢而延长其作用（Ⅳ） |
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吩噻嗪类 |
肾上腺素 |
B的α-激动作用受阻，β-作用表现突出，使小动脉扩张，而致低血压（Ⅷ） |
