药物相互作用一览表
时间：2008-12-25 上午 10:33:28 文章来源：中医人收集整理 作者：佚名
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乙酰水杨酸 |
苯磺唑酮 |
A抑制B的排尿酸作用，B抑制A的肾排泄，使A血浓度升高（Ⅶ） |
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乙酰水杨酸 |
双嘧达莫 |
A的血浓度和总吸收率约提高难度1/3，效应增强 |
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乙酰水杨酸 |
抗凝药 |
A阻止血小板凝集，并抑制肝脏凝血酶原的合成，还可自血浆蛋白中置换双香豆素。因此，可加强肝素或双香豆素类的作用 |
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乙酰水杨酸 |
噻嗪类利尿药 |
A与B均抑制尿酸排泄，合用可使血尿酸量升高 |
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乙酰水杨酸 |
螺内酯 |
A对抗B的利尿和排钠作用（Ⅶ） |
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乙酰水杨酸 |
氯化铵 |
B酸化尿，可减少A的排泄，加强疗效和毒性（Ⅵ） |
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乙酰水杨酸 |
口服降血糖药 |
B游离血浓度升高，应减量慎用（Ⅲ） |
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乙酰水杨酸 |
甲氨蝶呤 |
B游离血浓度升高，毒性反应增强（Ⅲ） |
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乙酰水杨酸 |
对氨基水杨酸钠 |
在排泌与血浆蛋白结合方面相互干扰，两者都可显示毒性，但消除也加速 |
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乙酰水杨酸 |
西咪替丁 |
B抑制胃酸分泌，不利于A的胃内吸收，但是否影响A的肠内吸收和血药浓度尚无定论 |
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布洛芬 |
乙酰水杨酸 |
A的血浓度降低， t{1/2}缩短 |
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布洛芬 |
华法林 |
较大量的A可增加B的游离%，使抗凝作用增强（Ⅲ） |
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布洛芬 |
苯妥英钠 |
B的血清浓度升高，可出现中毒反应（Ⅲ） |
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保泰松 |
皮质激素 |
水、钠潴留加重，并可诱发溃疡出血 |
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保泰松 |
非甾抗炎药 |
可能加重损害 |
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保泰松 |
青霉素类、磺胺类、口服抗凝药 |
B的游离血浓度升高（Ⅲ） |
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保泰松 |
降血糖药 |
B的游离血浓度升高（Ⅲ），A还延长甲苯磺丁脲的t{1/2}（Ⅳ），可引起低血糖 |
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保泰松 |
利尿药 |
A有水、钠潴留作用，与B相拮抗 |
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吲哚美辛 |
乙酰水杨酸 |
B抑制A的吸收，使A血浓度低于正常 |
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吲哚美辛 |
皮质激素 |
可能诱发溃疡出血 |
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吲哚美辛 |
丙磺舒 |
A减弱B的排尿酸作用（Ⅶ） |
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吡罗昔康 |
锂盐 |
B的血浓度提高，可引起精神错乱、不安、震颤等反应 |
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强心甙 |
钙盐 |
B可加强A的效应和毒性（B静注时作用显著，品服影响不大），一般认为禁忌并用。但必要时可减量慎用 |
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强心甙 |
镁盐（注射）、钾盐 |
B降低A的毒性 |
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强心甙 |
排钾性利尿药 |
B降低血钾而增强A的毒性，易诱发心律失常，必要并用时应补充钾盐 |
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强心甙 |
螺内酯 |
B可升高A的血浓度并延长A的t{1/2} |
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地高辛 |
抗胆碱药 |
B可延长地高辛在消化道吸收部位的潴留时间，使A的吸收增加，并可对抗A的心脏阻滞（Ⅱ） |
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强心甙 |
降血糖药 |
胰岛素和高浓度葡萄糖液可改变体内K+的分布，造成低血钾，加强A的毒性。苯乙双胍的酶促作用使洋地黄毒甙加速灭活而降低药效 |
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强心甙 |
皮质激素 |
有排钾作用的B类药物可加强A的毒性，加重心衰 |
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洋地黄毒甙 |
利福平 |
A的代谢加速，效力降低（Ⅴ） |
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泮地黄毒甙 |
西咪替丁 |
A的代谢加速，作用增强（Ⅳ） |
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地高辛 |
广谱抗生素 |
肠道中某些微生物可破坏A。B可引起菌群改变，减少这部分耗损而使A的血浓度升高而增效。但新霉素则可减少A的吸收，可能是发生化学结合的缘故 |
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地高辛 |
硝苯地平 |
A的血浓度可因并用B而上升，应予警惕 |
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地高辛 |
碱性药（铝、镁类） |
B对A吸附，影响吸收，如分开服用则无影响 |
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地高辛 |
醋硝香豆醇 |
A的血浓度相对降低，而B的作用（凝血酶原时间）相对延长 |
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洋地黄类 |
普鲁卡因 |
B的水解产物二乙氨基乙醇可增强A的作用，已用足量A者，应慎用B（避免大剂量应用） |
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口服抗凝药 |
水合氯醛、保泰松 |
A的游离血浓度提高，药效和毒性均增强，应减量慎用（Ⅲ） |
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口服抗凝药 |
巴比妥类，导眠能 |
A代谢加速而降效（Ⅴ） |
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口服抗凝药 |
广谱抗生素 |
某些抗菌药可抑制肠道正常菌群，引起维生素K缺乏而加强A的效应 |
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口服抗凝药 |
磺胺类 |
B除抑制肠道正常菌群外，还竞争血浆蛋白而提高A的游离血浓度 |
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肝素 |
庆大霉素 |
A使B与血浆蛋白的结合增多而可能降效 |
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华法林 |
螺内酯 |
B促使A的代谢加速而降效（Ⅴ） |
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醋硝香豆醇 |
地高辛 |
凝血酶原时间延长，B的稳态血浓度则常可降低 |
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抗胆碱药 |
四环素（口服）、解热镇痛药 |
延迟胃排空，使B降效（Ⅱ） |
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抗胆碱药 |
抗酸药 |
对溃疡病的治疗有协同作用 |
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胃蛋白酶 |
胰酶 |
B应制成肠溶剂型，否则在胃中遭受破坏 |
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胃蛋白酶 |
胃舒平 |
B的制酸作用使A的活性降低 |
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西咪替丁 |
四环素（口服） |
A减少胃酸分泌，使B的溶出受影响，而使B降效 |
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西咪替丁 |
普萘洛尔 |
A减少肝血流，使B在肝内首过作用的损耗减少，因而可使B的血浓度升高 |
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西咪替丁 |
安定、羟氮卓 |
使B的消除速率减慢，血浓度较正常时高 |
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西咪替丁 |
苯妥英钠、卡马西平 |
B的t{1/2}延长，作用加强（Ⅳ） |
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西咪替丁 |
茶碱 |
B的代谢受阻，t{1/2}延长，作用加强，甚至出现严重不良反应而致死（Ⅳ） |
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西咪替丁 |
抗酸药 |
某些抗酸药可减少A的吸收而降效，分开服可避免此种影响 |
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西咪替丁 |
甲氧氯普安 |
B减少A的吸收，使A降效 |
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西咪替丁 |
抗胆碱药 |
B减少A的吸收，使A降效 |
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西咪替丁 |
氯噻嗪类 |
B的作用延长（Ⅳ） |
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西咪替丁 |
苯巴比妥 |
A的代谢加速（Ⅴ） |
