酒精性肝病在我国并不罕见，是肝硬化不可忽视的重要病因。酒精性肝炎（AH）的治疗策略是非常复杂的，一方面，个体对酒精反应的差异起重要的作用，很难一概而论；另一方面，迄今没有一个良好的、全面评价AH疾病严重程度的方法。在所有的治疗组中有很多不确定因素，对此也存在一定的争论。在第三届全国脂肪性肝病学术会议上，中国医科大学附属第一医院王炳元教授介绍了近来有关AH治疗的研究热点及他们在临床工作中的体会。

    戒酒和营养支持

    戒酒还是限酒

    包括中国的指南在内，均认为戒酒是治疗酒精性肝病的最主要措施。

    但米勒（Miele）等在2007年欧洲肝脏研究学会年会上报告，每日饮酒≤18 g[酒精摄入量的计算方法：酒精量（g）=饮酒量（m1）×酒精度数（v/v）×酒精密度（0.8）]，可促进肝脏血液循环，改善肝脏功能。

    另外，长期大量饮酒的患者，其体内环境达到了一个相对稳定状态（包括适应性反应），一旦突然戒断，必然会引起内环境紊乱，短期内即可导致嗜酒者心理和病理（心、肝、脑、肾、胃肠道等重要脏器）不同程度的改变，甚至可引起严重后果。因此，限酒可能是比较好的方法。

    由于酒精依赖者存在心理依赖和身体依赖，缺乏自制力，不能很好地控制饮酒量，医护人员、家属和朋友的关爱及鼓励对于其达到逐渐戒断的目的尤为重要。此外，戒酒过程中应注意戒断综合征的发生。

    营养支持

    单纯营养补给，尤其是补充支链氨基酸，可明显改善患者肝脏功能和临床症状。但有研究者报告，在6个月的治疗后，轻度营养不良患者的远期生存率有改善，而对于急性AH患者，营养支持未能改善生存率。

    酒精依赖者因常年酗酒，其胃肠黏膜屏障受到破坏，可发生吸收不良，常表现为消瘦、骨骼肌溶解和营养不良。另外，嗜酒者饮食结构常比较单一或存在偏食，所以营养支持应保持脂肪、蛋白质、碳水化合物间的平衡。

    此外，慢性AH患者有明显的维生素缺乏，甚至合并多发性神经病和韦尼克脑病等，要及时补充维生素B1、维生素B6、叶酸、维生素A、维生素E及微量元素（锌和硒等）。

    营养支持的总体原则应该是：总量控制，种类增加；先肠内，后肠外；循序渐进，八分为度（不要过饱）。

    激素治疗方法及经验

    激素治疗的方法

    有研究者报告，患者接受糖皮质激素（CS）治疗后的第7天，如果其胆红素水平低于治疗第1天，说明其对CS治疗有反应，并有较大的生存改善可能性。如果患者7天内胆红素水平未发生改变，即使停药也不会出现CS相关不良反应，该结果也得到我们的证实。

    我们应用CS的指征为：总胆红素>171 μmol/L，直接胆红素/总胆红素>50%，给予甲泼尼龙120 mg，1次/日，静点，第3天总胆红素水平下降>10%或第7天下降>30%可视为对CS有反应。然后根据患者总胆红素水平改为口服泼尼松30～60 mg，待总胆红素降至40 μmol/L以下时逐渐减量，否则应及时停药再寻找原因。在88例AH患者中，8例接受CS冲击治疗，其中7例敏感。

    激素治疗失败的原因

    目前，有35%的急性AH患者对CS治疗无反应，并在6个月内死亡。因此，关于CS的疗效一直存在争议。

    有学者采用序贯法分析数据，并应用加权回归模型分析治疗组及对照组的描述性资料。结果显示，CS治疗组死亡率与安慰剂组或无干预组相比无显著差异（RR=0.83），CS相关不良反应显著增加（RR=3.63）。研究者认为，CS治疗AH的积极作用尚不能肯定。

    激素治疗失败的机制

    有研究显示，乙醇可能改变了某些蛋白质的分子结构而产生一个新的抗原或半抗原，并参与体内免疫反应，从而改变肝细胞对CS的敏感性，提示AH是否对CS敏感可能与患者血清中的这些蛋白质谱改变有关。

    除变态反应外，可能还有2个重要的因素值得重视：AH个体存在一定的潜在性感染，应用CS可加重或诱发感染。

    英国学者进行的体外研究表明，急性AH患者血Toll样受体（TLR）2、TLR 4表达及细胞内TLR 9表达均增加，提示AH患者存在一定的潜在感染。

    一些学者认为，CS治疗组死亡病例中91%为感染所致，主要是CS导致或加重了潜在的感染并发症。

    我们认为，CS治疗失败的另一个原因可能与病例选择有重要的关系。文献报道中的激素适应证注重于判别函数（DF值）偏向于凝血酶原时间（PT），而我们的病例主要是肝内淤胆的重度黄疸患者。为防止消化道出血和预防感染，在应用CS的同时，应及时配伍应用相应的药物。

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